فهرست مطالب:

آیا می توان کرنس سایر را درمان کرد؟
آیا می توان کرنس سایر را درمان کرد؟
Anonim

معمولاً هیچ درمانی برای محدودیت در حرکات چشم وجود ندارد. ناهنجاری های غدد درون ریز را می توان با دارو درمان کرد. در حال حاضر هیچ راه موثری برای درمان ناهنجاری های میتوکندری در KSS وجود ندارد. درمان عموماً علامتی و حمایتی است.

چگونه فردی به سندرم کرنز-سایر مبتلا می شود؟

بیشتر موارد سندرم Kearns-Sayre ارثی نیستند. آنها از جهش در سلول های بدن ناشی می شوند که پس از لقاح رخ می دهد. به ندرت، این وضعیت در الگوی میتوکندریایی به ارث می رسد.

آیا سندرم کرنز-سایر یک اختلال میتوکندری است؟

KSS یک اختلال میتوکندری است که مردان و زنان را به تعداد مساوی تحت تأثیر قرار می دهد. شروع به طور معمول قبل از 20 سالگی است. با این حال، علائم ممکن است در دوران نوزادی یا بزرگسالی ظاهر شوند. ناهنجاری های چشمی و تاخیر در رشد اغلب قبل از سن پنج سالگی مشاهده می شود.

آیا سندرم کرنز-سایر مغلوب یا غالب است؟

اتوزومی غالب سندرم کرنز-سایر.

چه زمانی بیماری Kearns-Sayre کشف شد؟

تاریخ. سه گانه CPEO، رتینوپاتی رنگدانه ای دوطرفه و ناهنجاری های هدایت قلبی برای اولین بار در گزارش موردی از دو بیمار در 1958 توسط Thomas P. Kearns (1922-2011)، MD.، و شرح داده شد. جورج پومروی سایره (1911-1992)، MD.

توصیه شده: